近视眼是一类和遗传有关的眼病。有关近视眼遗传问题的研究开始得很早，说法亦多。如隐性遗传、多因子遗传;低度近视眼为多因子遗传，高度近视眼为单因子遗传;单纯性近视眼及少数病理性近视眼为常染色体显性遗传，大多数病理性近视眼为隐性遗传。

　　Duke-Elder很早就提出遗传的作用。1.屈光不正可以遗传;2.遗传特性的传递由多因子决定;3.低度和高度屈光不正的遗传性不同;4.眼屈光性质主要由遗传而不是由环境因素决定;5.双生子作为研究对象有很重要意义;6.不同种类的屈光有不同的遗传类型;7.<4D近视眼的遗传事实表现为单卵双生子的高度一致性，主要为常染。

　　色体显性遗传，亦有人认为隐性遗传。双生子研究发现近视眼遗传率0.58-0.91。Zadnik等分析结果表明父母近视眼史与孩子屈光不正的相关性比儿童近距离工作与其屈光不正的相关性密切。 问题在于孩子在继承了眼球大小和形状等遗传因素的同时可能也沿袭了父母的习惯。

　　 　　1. 视觉剥夺，先天性白内障、上睑下垂、角膜病变、晶体后纤维增生、视神经病变等，均可诱发近视眼，称为“视觉剥夺性近视眼”。 推论婴幼儿期眼睑遮盖所引起的轴性近视眼是机械效应或热效应的结果，而不是视觉输入异常的结果。

　　2.角膜异常，角膜异常和近视眼有明显关系。角膜混浊伴发近视眼是一普遍现象，主要见于早年发病者，且多表现为高度近视眼。角膜散光对近视眼的发生、发展意义也十分肯定。

　　3. 视网膜病变，视网膜色素变性者为何近视眼居多，原因不明。

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